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La fibrosis pulmonar idiopática, o FPI, es una enfermedad crónica, grave y poco frecuente que afecta al tejido de los pulmones.1

El tejido pulmonar es blando y flexible, y eso permite respirar con facilidad.

En la FPI, el tejido pulmonar sufre daños y, con el paso del tiempo, aparecen cicatrices. Este proceso se conoce como fibrosis.2,3

A medida que empeora la FPI, las cicatrices se extienden por los pulmones, lo que dificulta la respiración.3

Una vez que el tejido pulmonar sufre daños por la aparición progresiva de cicatrices, no se recupera3

La FPI dificulta la respiración.2
Las personas que padecen FPI también tosen mucho1,2 y se cansan con facilidad.4
En el día a día, puede que le resulte cada vez más difícil hacer cosas que antes eran fáciles.2,4
Es importante tratar la FPI cuanto antes, ya que esto puede afectar a la progresión de la enfermedad.2,3

Bibliografía:

  1. Nalysnyk L et al. Eur Respir Rev 2O12; 21(126]; 355-361.
  2. Idiopathic pulmonary fibrosis. NICE Information for the public. CG163 June 2O13.
    Available at https://www.nice.org.uk/guidance/cg163/resources/idiopathic-pulmonary-fibrosis-246349233349. Accessed 21.O7.16
  3. Costabel U. Eur Respir Rev 2O15; 24(135): 65-8.
  4. Russell A et al. BMC Pulmonary Medicine 2O16; 16:1O.
     

Esta representación es esquemática y no pretende mostrar en su integridad la variabilidad de la progresión de la FPI.

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